INDUSTRIA FARMACEUTICA GALENICA SENESE S.R.L.

Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai
sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e ss.mm.ii.

(TX19ADD7088 )

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SANDOZ S.P.A.

Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di un medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del
D.Lgs. 29/12/2007 n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i.

(TX19ADD7121 )

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KEOCYT SAS

Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi
del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i, del Regolamento 1234/2008/CE e della
Determina AIFA DG/512/2019 e DG/1496/2016

(TX19ADD7008 )

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BAXTER S.P.A.

Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi
del Regolamento 1234/2008

(TX19ADD7092 )

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BIOPHARMA S.R.L.

Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai
sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i.

(TX19ADD7127 )

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LABORATORI GUIDOTTI S.P.A.

Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi
del Decreto Legislativo 29/12/2007, n. 274.

(TX19ADD7025 )

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RANBAXY ITALIA S.P.A.

Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del
Regolamento 1234/2008/CE, cosi' come modificato dal Regolamento
712/2012.

(TX19ADD7089 )

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K24 PHARMACEUTICALS S.R.L.

Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai
sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i.

(TX19ADD7129 )

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SHIRE ITALIA S.P.A.

Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai
sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.

(TX19ADD7017 )

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DYMALIFE PHARMACEUTICAL S.R.L.

Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del
Regolamento 1234/2008/CE

(TX19ADD7094 )

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