AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO – COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Azitromicina Mylan» (18A05298)

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO – COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Pantoprazolo Mylan» (18A05297)

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO – DETERMINA 25 luglio 2018

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita dei medicinali per uso
umano «Lopinavir» e «Ritonavir Mylan». (Determina DG n. 1177/2018).
(18A05226)

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MYLAN S.P.A.

Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi
del Decreto Legislativo 29/12/2007, n. 274

(TX18ADD8524 )

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MYLAN S.P.A.

Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi
del Decreto Legislativo 29/12/2007, n. 274

(TX18ADD8523 )

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO – DETERMINA 13 luglio 2018

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Vardenafil Mylan», ai
sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n.
537. (Determina n. 1113/2018). (18A05219)

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO – DETERMINA 13 luglio 2018

Classificazione del medicinale per uso umano «Fulvestrant Mylan», ai
sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n.
537. (Determina n. 1115/2018). (18A05054)

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MYLAN S.P.A.

Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai
sensi del Decreto Legislativo 29/12/2007, n. 274.

(TX18ADD8033 )

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO – DETERMINA 12 luglio 2018

Modifica della determina del 20 febbraio 2018, n. 288, relativa al
medicinale per uso umano «Ezetimibe e Simvastatina Mylan». (Determina
n. 1097/2018). (18A04820)

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