LEGGE 9 agosto 2018, n.97

Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 12 luglio
2018, n. 86, recante disposizioni urgenti in materia di riordino
delle attribuzioni dei Ministeri dei beni e delle attivita' culturali
e del turismo, delle politiche agricole alimentari e forestali e
dell'ambiente e della tutela del territorio e del mare, nonche' in
materia di famiglia e disabilita'. (18G00123)

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TESTO COORDINATO DEL DECRETO-LEGGE 12 luglio 2018, n.86

Testo del decreto-legge 12 luglio 2018, n. 86 (in Gazzetta Ufficiale
– Serie generale – n. 160 del 12 luglio 2018), coordinato con la
legge di conversione 9 agosto 2018, n. 97 (in questa stessa Gazzetta
Ufficiale alla pag. 1), recante: «Disposizioni urgenti in materia di
riordino delle attribuzioni dei Ministeri dei beni e delle attivita'
culturali e del turismo, delle politiche agricole alimentari e
forestali e dell'ambiente e della tutela del territorio e del mare,
nonche' in materia di famiglia e disabilita'.». (18A05469)

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DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 10 agosto 2018

Modifica, per l'anno 2018, dei termini di versamento per i soggetti
titolari di partita IVA, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, del
decreto legislativo 9 luglio 1997, n. 241. (18A05478)

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DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 9 agosto 2018

Indizione del referendum popolare per il distacco della provincia del
Verbano Cusio-Ossola dalla Regione Piemonte e la sua aggregazione
alla Regione Lombardia, ai sensi dell'articolo 132, secondo comma,
della Costituzione. (18A05468)

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO – DETERMINA 25 luglio 2018

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Armisarte»,
«Bosulif» e «Champix», approvati con procedura centralizzata.
(Determina DG n. 1169/2018). (18A05382)

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO – DETERMINA 25 luglio 2018

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Pemetrexed
Krka», approvato con procedura centralizzata. (Determina DG n.
1168/2018). (18A05381)

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO – DETERMINA 25 luglio 2018

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Lynparza»,
«Nordimet» e «Rekovelle», approvati con procedura centralizzata.
(Determina DG n. 1164/2018). (18A05378)

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO – DETERMINA 25 luglio 2018

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Lokelma»,
approvato con procedura centralizzata. (Determina DG n. 1165/2018).
(18A05379)

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO – DETERMINA 25 luglio 2018

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Atazanavir
Mylan», approvato con procedura centralizzata. (Determina DG n.
1166/2018). (18A05380)

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