AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO – DETERMINA 25 luglio 2018

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Lynparza»,
«Nordimet» e «Rekovelle», approvati con procedura centralizzata.
(Determina DG n. 1164/2018). (18A05378)

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO – DETERMINA 25 luglio 2018

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Lokelma»,
approvato con procedura centralizzata. (Determina DG n. 1165/2018).
(18A05379)

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO – DETERMINA 25 luglio 2018

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Atazanavir
Mylan», approvato con procedura centralizzata. (Determina DG n.
1166/2018). (18A05380)

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO – DETERMINA 25 luglio 2018

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Armisarte»,
«Bosulif» e «Champix», approvati con procedura centralizzata.
(Determina DG n. 1169/2018). (18A05382)

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO – DETERMINA 25 luglio 2018

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Pemetrexed
Krka», approvato con procedura centralizzata. (Determina DG n.
1168/2018). (18A05381)

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO – DETERMINA 31 luglio 2018

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Elocon», ai sensi
dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
(Determina n. 1225/2018). (18A05373)

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO – DETERMINA 31 luglio 2018

Regime di rimborsabilita' e prezzo, a seguito di nuove indicazioni
terapeutiche, del medicinale per uso umano «Opdivo». (Determina n.
1227/2018). (18A05374)

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO – DETERMINA 31 luglio 2018

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Lexotan», ai sensi
dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
(Determina n. 1224/2018). (18A05372)

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO – COMUNICATO

Comunicato relativo all'estratto della determina n. 873/2018 del 31
maggio 2018, riguardante la modifica dell'estratto della determina
V&A PC/R/15 del 19 aprile 2011, concernente il rinnovo
dell'autorizzazione alla procedura di mutuo riconoscimento del
medicinale «Fluoxetina Eg». (18A05375)

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO – COMUNICATO

Integrazione all'estratto della determina n. 478/2018 del 28 marzo
2018, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Pioglitazone e Metformina Doc». (18A05376)

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