Fattura elettronica, le proteste di FdI e Forza Italia: «Pregiudizio su partite Iva»

«L’impressione è che non sia il governo ma l’agenzia delle entrate a dare l’indirizzo». «Si dà per scontato che tutti abbiano un pc e internet». Oggi la mobilitazione guidata da Giorgia Meloni

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO – DETERMINA 26 novembre 2018

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Veyvondi» e
«Vyxeos», approvati con procedura centralizzata. (Determina n.
1845/2018). (18A07892)

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO – DETERMINA 26 novembre 2018

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Mepsevii»,
approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1848/2018).
(18A07899)

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO – DETERMINA 26 novembre 2018

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Enbrel»,
approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1850/2018).
(18A07901)

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO – DETERMINA 26 novembre 2018

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Biktarvy» e
«Duzallo», approvati con procedura centralizzata. (Determina n.
1849/2018). (18A07900)

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO – COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Lacidipina Doc Generici». (18A07886)

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO – COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Glibomet». (18A07887)

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO – DETERMINA 26 novembre 2018

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Steglatro» e
«Steglujan», approvati con procedura centralizzata. (Determina n.
1833/2018). (18A07888)

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO – DETERMINA 26 novembre 2018

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Nityr»,
approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1835/2018).
(18A07889)

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO – DETERMINA 26 novembre 2018

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Aimovig»,
approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1838/2018).
(18A07890)

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